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改善健康、預防頑疾的健康食品
健康的身體很容易受外在環境影響,生活壓力、現代人的飲食習慣而令營養失衡,精神不濟,身體的免疫系統無可避免會受到影響,這些因素都是長期慢性病的成因,如不事先預防,則產生頑疾等不可避免的健康危機。

香港褔高堂ä Fucoidan® 於香港成立,目的在於推廣有效的純天然,無添加澳洲「有機褐藻糖膠」保健食品,能有效地改善身體機能,預防頑疾、抑制異細胞、舒缓療程副作用。

澳洲「有機褐藻糖膠」能給與保健人士及病患者獲得健康的新希望。每粒褐藻糖膠純度達90%以上有機純天然無添加劑,榮獲澳洲有機認証,遠超市面上一般產品

 
認識褐藻糖膠
褐色海藻是海藻中體型最粗大的類別,褐藻糖膠取自褐藻細胞中的黏滑成分,由Fucose硫酸岩藻糖的單糖結構,成大份子結構硫酸基的多醣體,主要是為岩藻糖的聚合物,富含硫酸基。這種黏滑成份經過萃取提純而取得的,被稱之為「褐藻糖膠」。

褐藻糖膠在預防頑疾、誘發異細胞自毁、抑制異細胞、舒缓電療及化療副作用、提升免疫力及抗發炎,身體機能失調者,具有療效成分。各項最新的研究報告發佈,均獲得醫學界正面的肯定。
 
預防疾病是最好的治療法 
現今社會須徹底重視預防疾病的問題,而非只解決疾病的治療方法。因此攝取補充營養保健食品是非常重要,目的在於增強人體內的自癒能力,才是最有效的預防發病方法。即使長壽,也希望健康,而不用臥病過生活。

現代人長期使用電腦、手機及電子產品,輻射對人體影響更是不容忽視。因輻射在體內聚積,阻礙了細胞的新陳代謝,如細胞不能正常凋謝而是持續生長,最大的危害是有機會引發癌病。

有機褐藻糖膠具有很強的抗輻射及預防作用,並阻止人體吸收鉛等有害重金屬物質。服用後在體內形成膠凝物質,能溶解沉澱於細胞內的毒素及排除體內的放射性元素,所以更能減輕電療化療患者療程後的毒副反應。

 

 

 
現今已有不同地域的報告及案例証明褐藻醣膠,有多種不同提高身體健康的佐證。


保健功能:

 

l   預防頑疾

l   促進異細胞凋亡

l   減輕電療及化療副作用

l   抑制異細胞血管新生或轉移

l   調節發炎反應

l   活化免疫細胞

l   抗幽門螺旋菌,改善胃部不適

l   調理腸胃

l   平衡免疫機制

l   改善便祕

l   保護皮膚,調節膠原蛋白的生長

l   病後補養,增强食慾

 

 


什麼是有機褐藻糖膠?
生產原料褐色海藻,由澳洲有機生產
認証 機構 提純,使用世界首創專利高科技水解低温分離法精製而成,無添加化學酸鹼或酒精,比其他溶劑提鍊法更能保持多醣体的功效,符合有機生產,不改變產品天然成份 ,不含殺蟲药及人工肥料,提純過程中確保原材料純天然無人工染汚無輻射,保持最佳活性,發揮最大保健功能。

有機褐藻糖膠的成分
純度與其保健功效成正比,因此萃取方法與流程非常重要。
香港福高堂有機褐藻糖膠,每粒高濃縮精華丸,純度達90%以上,有機純天然無添加配方,榮獲澳洲有機認證,遠超市面上一般產品,具有卓越功能。

採用世界首創專利,最新高科技水解低温分離法精製而成,以每一千公克的褐藻,提純至一公克的褐藻糖膠精華,純天然更能保持多醣體的功效,而不破壞營養,抽取更多活性成分,達到服用量少,易被人體吸收,務求將有機褐藻糖膠的最大功效發揮。

什麼是無添加提純褐藻糖膠?
一般褐藻糖膠提純技術都需要在過程中添加化學劑,如廉價工業級硫酸、工業級酒精及加熱催化,以確保生產成本下降,從而影響成品的份子結構及保健功效;無添加提純是指,採用世界首創專利冷凍技術,來提取褐藻糖膠精華,成品不會受到化學品破壞,絕無重金屬及其雜質污染,同時可保存高純度有效份子結構,增強成品功效。

作為保健用途,什麼時間是最適合服用褐藻糖膠?

預防勝於治療,凡是對身體有幫助的食品,都應越早開始服用越好。對於患有家族遺傳性頑症的人士,每天進食褐藻糖膠,更可作預防之用。而手術後的康復者,可轉保健份量服用。

服用褐藻糖膠會有副作用嗎?

褐藻糖膠是來自天然海藻萃取的純天然食品,因不是藥物,不含添加劑及人造色素,一般情況下不會有不良副作用。

常見可能發生軟便或是輕微腹瀉,因為褐藻糖膠有助排毒功能,主要清理人體大腸,是正常現象,當服用一段日子後,便會回復正常。便秘或腸道問題亦會得到改善。若服後晚上睡不着,只因體力和精神比以前好了,所以所需的睡眠時間相對減少,是良好的反應現象,並非是副作用。

但如服用者對海藻類食品有過敏反應、甲狀腺機能亢進者、小童、孕婦或長期病患者,請先諮詢醫生意見。


服用有機褐藻糖膠後有什麼明顯反應?

如服用足夠的份量,一至兩周後,胃口和精神會明顯轉好。

有文献資料可供參考嗎?
有。以下是部份可供參考資料。

 

網址結連


2017 Evaluation Fucoidan Extracts From Undaria pinnatifida and Fucus vesiculosus in Combination With Anticancer Drugs in Human Cancer Orthotopic Mouse Models
2016 Preclinical Evaluation of Safety of Fucoidan Extracts From Undaria pinnatifida and Fucus vesiculosus for Use in Cancer Treatment
2016 The Effect of Undaria pinnatifida Fucoidan on the Pharmacokinetics of Letrozole and Tamoxifen in Patients With Breast Cancer
2016 Silencing Prion Protein in HT29 Human Colorectal Cancer Cells Enhances Anticancer Response to Fucoidan
2015 Therapies from Fucoidan: An Update
2015 Fucoidan and Cancer: A Multifunctional Molecule with Anti-Tumor Potential
2014 Fucoidan as a Marine Anticancer Agent in Preclinical Development
2013 The Anticancer Effect of Fucoidan in PC-3 Prostate Cancer Cells
2012 The consumption of seaweed as a protective factor in the etiology of breast cancer: proof of principle.
2012 Effects of oral administration of fucoidan extracted from Cladosiphon okamuranus on tumor growth and survival time in a tumor-bearing mouse model
2011 Fucoidan reduces the toxicities of chemotherapy for patients with unresectable advanced or recurrent colorectal cancer
2011 Fucoidan Extract Induces Apoptosis in MCF-7 Cells via a Mechanism Involving the ROS-Dependent JNK Activation and Mitochondria-Mediated Pathways
2011 Fucoidan reduces the toxicities of chemotherapy for patients with unresectable advanced or recurrent colorectal cancer
2010 Fucoidan present in brown algae induces apoptosis of human colon cancer cells
2009 A 4-week repeated oral dose toxicity study of fucoidan from the Sporophyll of Undaria pinnatifida in Sprague-Dawley rats
2009 Pilot clinical study to evaluate the anticoagulant activity of fucoidan
2008 Defensive effects of a fucoidan from brown alga Undaria pinnatifida against herpes simplex virus infection
2005 Suppression of Th2 immune responses by mekabu fucoidan from Undaria pinnatifida sporophylls
2004 Antiviral activity of Undaria pinnatifida against herpes simplex virus
1985 Anticancer activity of a natural product, viva-natural, extracted from Undaria pinnantifida on intraperitoneally implanted Lewis lung carcinoma


 



 

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